Doorbraak voor kinderen met spierziekte

Nieuws | de redactie
15 januari 2008 | Onderzoekers van het LUMC en het biotechbedrijf Prosensa hebben met succes een eerste proef gedaan met een nieuw medicijn tegen Duchenne spierdystrofie. Het betekent een grote stap voorwaarts in de behandeling van deze ernstige ziekte waarvoor tot nog toe geen behandeling beschikbaar is.
Duchenne is een spierziekte die in de kindertijd optreedt en ernstige verzwakking veroorzaakt en kom
Alleen de koppen lezen, maar de informatie missen? Voor € 85, - per jaar krijgt u onbeperkt toegang tot het platform en ontvangt u iedere week een nieuwsbrief! Het is mogelijk dat de organisatie waaraan u bent verbonden, een collectief abonnement heeft.

Hier kunt u zien of uw werkgever al een collectief abonnement heeft. In dat geval kunt u zich kosteloos registeren.

Al individueel abonnee? Klik hier voor login. Geen abonnee? Abonneer nu


«
ScienceGuide is bij wet verplicht je toestemming te vragen voor het gebruik van cookies.
Lees hier over ons cookiebeleid en klik op OK om akkoord te gaan
OK